Eredua | WD-9402M |
Edukiera | 96×0,2 ml |
Hodia | 96x0.2ml (PCR plaka gabe/erdi gona), 12x8x0.2ml zerrendak, 8x12x0.2ml zerrendak, 0.2ml hodiak (20~23mm altuera) |
Blokearen Tenperatura Tartea | 0-105 ℃ |
Blokearen Tenperaturaren Zehaztasuna | ± 0,2 ℃ |
Blokearen Tenperaturaren uniformetasuna | ± 0,5 ℃ |
Berotze-tasa (batez bestekoa) | 4℃ |
Hozte-tasa (batez bestekoa) | 3℃ |
Tenperatura Kontrola | Blokea/Hodia |
Gradientea Tenperatura. Barrutia | 30-105 ℃ |
Berokuntza-tasa maximoa | 5 ℃/s |
Gehienezko hozte-tasa 4,5 ℃ /S | 4,5 ℃/s |
Gradienteen multzoa | Max. 42℃ |
Gradientearen Tenperaturaren Zehaztasuna | ± 0,3 ℃ |
Tenperatura bistaratzeko zehaztasuna | 0,1 ℃ |
Berokuntza Estalkia Tenperatura tartea | 30 ℃ ~ 110 ℃ |
Estalkia automatikoki berotzen du | Itzali automatikoki lagina 30 ℃ baino txikiagoa denean edo programa amaitu denean |
Tenporizadorea handitzen / txikitzen | -599~599 S PCR luzerako |
Tenperatura igotzen / beheratzen | -9,9 ~ 9,9 ℃ Touchdown PCRrako |
Tenporizadorea | 1s~59min59seg/ Infinitua |
Biltegiratutako programak | 10000+ |
Max.Zikloak | 99 |
Gehienezko.Urratsak | 30 |
Eten funtzioa | Bai |
Touchdown Funtzioa | Bai |
PCR funtzio luzea | Bai |
Hizkuntza | ingelesa |
Programa Pausatzeko Funtzioa | Bai |
16 ℃ Tenperaturari eusteko funtzioa | Mugagabea |
Denbora errealeko funtzionamendu-egoera | Irudi-testua bistaratzen da |
Komunikazioa | USB 2.0 |
Neurriak | 200 mm × 300 mm × 170 mm (W×D×H) |
Pisua | 4,5 kg |
Elikatze Hornidura | 100-240 VAC, 50/60 Hz, 600 W |
Ziklagailu termikoak DNA edo RNA txantiloia, abiarazleak eta nukleotidoak dituen erreakzio-nahasketa behin eta berriz berotuz eta hoztuz funtzionatzen du. Tenperaturaren zikloa zehazki kontrolatzen da PCR prozesuaren beharrezko desnaturalizazio, annealing eta luzapen urratsak lortzeko.
Normalean, erreakzio-nahasketa jartzen den hodi edo hodi anitz dituen bloke bat du, eta hobi bakoitzeko tenperatura modu independentean kontrolatzen da. Blokea berotu eta hozten da Peltier elementu bat edo beste berotze eta hozte sistema batekin.
Termikoziklatzaile gehienek interfaze atsegina dute, erabiltzaileari ziklo-parametroak programatu eta doitzeko aukera ematen diona, hala nola, errezistatzeko tenperatura, luzapen-denbora eta ziklo-kopurua. Erreakzioaren aurrerapena kontrolatzeko pantaila bat ere izan dezakete, eta modelo batzuek funtzio aurreratuak eskain ditzakete, hala nola gradientearen tenperatura kontrola, bloke anitzeko konfigurazioak eta urruneko monitorizazioa eta kontrola.
Polimerasaren kate erreakzioa (PCR) biologia molekularra hainbat aplikaziotarako oso erabilia den teknika bat da. PCRren ohiko aplikazio batzuk hauek dira:
DNAren anplifikazioa: PCRren helburu nagusia DNA sekuentzia espezifikoak anplifikatzea da. Hau baliotsua da DNA kantitate nahikoa lortzeko analisi edo esperimentu gehiago egiteko.
Proba genetikoak: PCR asko erabiltzen da proba genetikoetan gaixotasunekin lotutako markatzaile genetiko edo mutazio zehatzak identifikatzeko. Funtsezkoa da diagnostikorako eta predisposizio genetikoak aztertzeko.
DNAren klonazioa: PCR DNA zati zehatz baten kantitate handiak sortzeko erabiltzen da, gero bektore batean klonatu ahal izateko manipulazio edo analisi gehiago egiteko.
ADN forentsearen analisia: PCR funtsezkoa da auzitegiko zientzian krimenen eszenetatik lortutako DNA lagin txikiak handitzeko. Pertsonak identifikatzen eta harreman genetikoak ezartzen laguntzen du.
Mikrobioen detekzioa: PCR mikrobio-patogenoak lagin klinikoetan edo ingurumen-laginetan detektatzeko erabiltzen da. Agente infekziosoak azkar identifikatzea ahalbidetzen du.
PCR kuantitatiboa (qPCR edo Real-Time PCR): qPCR-k DNAren kuantifikazioa ahalbidetzen du anplifikazio-prozesuan zehar. Geneen adierazpen-mailak neurtzeko, karga birikoak detektatzeko eta DNA-sekuentzia espezifikoen kopurua kuantifikatzeko erabiltzen da.
Eboluzio molekularraren azterketak: PCR populazioen aldakuntza genetikoak, eboluzio-erlazioak eta analisi filogenetikoak aztertzen dituzten ikerketetan erabiltzen da.
Ingurugiroaren DNA (eDNA) analisia: PCR inguruneko laginetan organismo espezifikoen presentzia detektatzeko erabiltzen da, biodibertsitateari eta ikerketa ekologikoei lagunduz.
Ingeniaritza Genetikoa: PCR tresna erabakigarria da ingeniaritza genetikoan DNA sekuentzia espezifikoak organismoetan sartzeko. Genetikoki eraldatutako organismoak (GMO) sortzeko erabiltzen da.
Sekuentziazio Liburutegiaren Prestaketa: PCR hurrengo belaunaldiko sekuentziazio teknologietarako DNA liburutegien prestaketan parte hartzen du. ADN zatiak handitzen laguntzen du beheranzko sekuentziazio aplikazioetarako.
Guneari zuzendutako mutagenesia: PCR DNA sekuentziatan mutazio espezifikoak sartzeko erabiltzen da, ikertzaileek aldaketa genetiko jakin batzuen ondorioak aztertzeko aukera emanez.
DNA hatz-markak: PCR DNA hatz-markak egiteko tekniketan erabiltzen da banakako identifikaziorako, aitatasun probak egiteko eta harreman biologikoak ezartzeko.
•Itxura dotorea, tamaina trinkoa eta egitura estua.
•Errendimendu handiko eta isil-fluxu axialeko haizagailu batez hornitua, prozesu operatibo isilagoa izateko.
• 30 ℃-ko gradiente-funtzio zabala du, baldintza esperimentalen optimizazioa ahalbidetuz, baldintza esperimental zorrotzak betetzeko.
•5 hazbeteko definizio handiko koloreko ukipen-pantaila funtzionamendu intuitiboa eta erraza izateko, eta programak editatzeko, gordetzeko eta exekutatzeko ahaleginik egin gabe.
•Kalitate industrialeko sistema eragilea, 7x24 etengabeko eta akatsik gabeko funtzionamendua erraztuz.
• Datuen transferentzia azkarra USB flash unitatera programaren babeskopia erraz egiteko, datuak biltegiratzeko ahalmena areagotuz.
•Erdieroaleen hozte-teknologia aurreratuak eta PID tenperatura kontrolatzeko teknologia bereziak errendimendu orokorra altuera berrietara igotzen dute: tenperatura kontrolatzeko zehaztasuna, berotze- eta hozte-tasa azkarrak eta modulu-tenperatura uniformeki banatuta.
G: Zer da termoziklatu bat?
E: Ziklagailu termikoa DNA edo RNA sekuentziak polimerasaren kate erreakzioaren (PCR) bidez anplifikatzeko erabiltzen den laborategiko gailua da. Tenperatura-aldaketa batzuen bidez bizikletaz funtzionatzen du, eta DNA sekuentzia espezifikoak anplifikatzeko aukera ematen du.
G: Zeintzuk dira termoziklatu baten osagai nagusiak?
E: Ziklagailu termiko baten osagai nagusiak berogailu-bloke bat, hozgailu termoelektrikoa, tenperatura sentsoreak, mikroprozesadorea eta kontrol panela dira.
G: Nola funtzionatzen du termoziklatu batek?
E: Ziklagailu termiko batek DNA laginak berotzen eta hozten ditu tenperatura-ziklo batzuetan. Bizikletatze-prozesuak desnaturalizazio, annealing eta luzapen faseak dakartza, bakoitza tenperatura eta iraupen zehatz batekin. Ziklo horiei esker, DNA sekuentzia espezifikoak anplifikatu daitezke polimerasaren kate erreakzioaren (PCR) bidez.
G: Zeintzuk dira kontuan hartu beharreko ezaugarri garrantzitsuak termoziklatu bat aukeratzerakoan?
E: Ziklagailu termiko bat aukeratzerakoan kontuan hartu beharreko ezaugarri garrantzitsu batzuk honako hauek dira: putzu edo erreakzio-hodi kopurua, tenperatura-tartea eta arrapala-abiadura, tenperatura-kontrolaren zehaztasuna eta uniformetasuna eta erabiltzailearen interfazea eta software-gaitasunak.
G: Nola mantentzen duzu termoziklatu bat?
E: Ziklagailu termiko bat mantentzeko, garrantzitsua da berogailu-blokea eta erreakzio-hodiak aldizka garbitzea, osagaien higadura egiaztatzea eta tenperatura-sentsoreak kalibratzea tenperatura-kontrol zehatza eta koherentea bermatzeko. Garrantzitsua da fabrikatzailearen argibideak jarraitzea ohiko mantentze eta konponketa egiteko.
G: Zeintzuk dira ohiko arazoak konpontzeko urrats batzuk termoziklatu baten kasuan?
E: Ziklagailu termiko baten ohiko arazoen konponketa-urrats batzuk osagai solteak edo hondatuta dauden egiaztatzea, tenperatura eta denbora-ezarpen egokiak egiaztatzea eta erreakzio-hodiak edo plakak kutsatuta edo kaltetuta dauden probatzea dira. Era berean, garrantzitsua da fabrikatzailearen argibideak aipatzea arazoak konpontzeko urrats eta irtenbide zehatzetarako.